印度药企再曝违规！原料不检测，17名儿童喝毒糖浆死亡后监管仍藏关键信息 10

印度药企再曝违规！原料不检测，17名儿童喝毒糖浆死亡后监管仍藏关键信息 10月8日，印度药品监管机构的一则通报，让“印度药企质量”话题再次引发热议。据该机构透露，对多家药企的最新检查中，发现严重违规行为——部分制药厂未按要求检测每个批次的药物原料，而这一问题，恰与此前至少17名5岁以下儿童的死亡有关。 此前，这些儿童因服用含有毒成分的止咳糖浆离世，事件一度引发全球对印度药品安全的关注。如今监管机构重启检查，负责人拉吉夫·拉古万希在7日公告中确认，检查对象正是此前查出“不合格药品”的企业，却始终未公布违规企业的名称、数量，也没说明未检测原料的药企是否涉及此前的“毒糖浆”案件。 1. 2022年10月：冈比亚卫生部门通报，超70名儿童服用印度某药企生产的止咳糖浆后死亡，经检测糖浆含二甘醇和乙二醇（有毒工业溶剂）；印度药企初期否认责任，后被该国监管机构暂停生产，但未公开企业完整整改细节。 ​ 2. 2023年2月：印度马哈拉施特拉邦曝出，当地一家药厂生产的抗生素胶囊被检出“有效成分含量不足30%”，导致多名患者治疗延误；监管机构仅对药厂罚款，未披露涉事企业名称及同类药品召回情况。 ​ 3. 2023年9月：尼加拉瓜宣布召回从印度进口的一批降压药，理由是“原料中检出未申报的杂质”；印度药品监管机构回应称“系进口国检测标准差异”，未对涉事药企启动国内调查。 ​ 4. 2024年5月：印度本土媒体曝光，北方邦多家小型药厂为降低成本，长期省略“原料重金属检测”环节，涉及感冒药、退烧药等常用药；监管部门仅突击检查3家企业，未公布排查范围及处理结果。 ​ 5. 2025年8月：至少17名印度5岁以下儿童因服用有毒止咳糖浆死亡，初步调查指向原料检测缺失；10月监管机构确认对涉事关联企业检查发现违规，但未公开企业名单、数量及具体违规细节。 评论区的争议迅速炸开。有网友直指监管“避重就轻”：“17个孩子没了，查完只说‘违规’却不点名，是保护药企还是怕影响出口？”也有观点认为“不应以偏概全”：“印度是仿制药大国，个别违规不代表整体，需等完整调查结果。” 更耐人寻味的是，有从事医药贸易的网友晒出数据：去年印度出口药品中，约12%因“原料检测不全”被进口国退回，“可每次出问题，监管都只给‘违规’结论，从不公开具体企业，谁知道会不会有‘问题药企’换个名字继续生产？” 截至8日晚，印度药品监管机构仍未补充违规企业细节，仅称“会跟进处理”。而“毒糖浆致死案”的家属，至今没等到涉事企业的公开回应。印度制药 印度制药业 禁药丑闻