只需要注射一次，癌症完全缓解率100%！日本发现了一种新的抗癌方法，效果还出奇地好。12月10日，日本先端科学技术大学院大学在《肠道微生物》期刊上发文表示，找到一种叫美洲埃文氏菌(E. americana)的天然细菌，它有很强的抗癌作用。 美洲埃文氏菌的临床转化，首先面临着供应链端的适配难题，这一现实阻碍直接影响其规模化应用前景。 天然菌株对储存、运输条件要求严苛，参考微生物保藏领域的常规实验数据，多数肠杆菌科菌株在 2-8℃冷藏条件下活性半衰期较短，冷冻干燥后虽可延长保存周期。 但复溶后的活性回收率往往存在损耗，且需专用复溶缓冲液，增加了临床应用的操作复杂度与供应链成本。 团队开展的多药联合实验，进一步挖掘了其潜在临床价值 —— 将美洲埃文氏菌与抗 PD-1 抗体联合使用时，探索剂量协同规律成为研究重点。 结合现有肿瘤免疫联合疗法的普遍规律，合理调控菌株与抗体剂量，有望在保证疗效的同时，降低抗体用药剂量，减少免疫相关不良反应。 这些联合优势的研究根基，源于美洲埃文氏菌区别于同类菌株的基础生物学特性。 作为肠杆菌科埃文氏菌属的菌株，其脂多糖结构是该类菌株的典型特征之一，脂多糖介导的免疫调控作用在肠杆菌科相关研究中已有诸多报道，或可为免疫抑制剂发挥作用搭建桥梁。 此外，菌株代谢产物的细胞毒性评估是临床前研究的核心环节，需通过严谨的体外实验验证其靶向作用机制，进而提升联合疗法的安全性。 菌株的储存稳定性优化，已成为相关研究团队重点攻关方向。 参考微生物保藏领域的成熟技术，通过添加海藻糖与甘油复合保护剂，是提升冻干菌株活性回收率的常用手段，可有效延长菌株在冷藏条件下的活性半衰期。 但要满足临床批量供应需求，还需建立标准化的冻干工艺与质量控制体系，确保不同批次菌株的活性一致性，这也是供应链适配的核心环节。 回溯其研究历程，两栖动物肠道菌群的探索是微生物研究的重要分支之一。 这类动物的肠道菌群需适应水陆交替的极端环境，理论上具备更高效的代谢调节能力与环境应激反应，为筛选具有潜在应用价值的菌株提供了新方向。 美洲埃文氏菌的筛选需经过安全性、活性、稳定性的多重验证，相关研究成果若达到发表标准，可向《肠道微生物》等专业期刊投稿。 其抗癌机制的精准性，是临床价值的核心保障。 一方面，依托兼性厌氧特性，部分肠道菌株可靶向定植于肿瘤缺氧微环境，通过分泌活性物质影响癌细胞膜完整性，实现靶向杀伤，这一机制在微生物抗癌研究中已有相关理论支撑。 在耐药性应对方面，美洲埃文氏菌的潜在优势需通过体外实验进一步验证。 结直肠癌 HCT-116 耐药株、乳腺癌 MCF-7 耐药株是肿瘤耐药性研究的常用细胞模型，若能通过实验证实菌株对耐药株的作用效果，将为晚期耐药肿瘤治疗提供新的研究方向。 安全性层面的多重保障，进一步降低了转化风险。 除需验证肿瘤靶向性、血液代谢周期、局部炎症反应可逆性外，菌株对抗生素的敏感性是临床安全的重要前提。 美洲埃文氏菌作为肠杆菌科菌株，理论上对氨苄西林、头孢曲松等临床常用抗生素敏感，可在出现不良反应时快速调控。 与同类研究相比，美洲埃文氏菌的差异化价值需通过对比实验明确。 双歧杆菌在肠道微环境调节中的作用、假单胞菌的基因改造研究，均是微生物抗癌领域的重要方向，而天然菌株的直接应用研究，可为抗癌疗法提供新的思路，其潜在价值需通过系统研究加以验证。 规模化培养的技术瓶颈仍需突破，多数菌株对培养基中的氨基酸含量存在特定要求，美洲埃文氏菌的培养需精准控制亮氨酸、异亮氨酸等关键成分的浓度，否则会导致代谢产物异常，这是菌株规模化培养的核心技术要点。 人体临床试验的伦理与技术考量需同步完善。野生动物菌株的采集需严格遵循《生物多样性公约》，建立可持续的样本获取机制。 临床设计中需重点评估不同人群肠道菌群差异对疗效的影响，同时监测跨物种微生物传播风险，确保研究合规性与安全性。 研究团队计划 2026 年启动的 I 期临床试验，将重点围绕三大方向展开：优化人体耐受剂量与给药频次、验证联合抗 PD-1 抗体的临床效果、探索冻干制剂的临床适用性。 未来，随着供应链优化与技术瓶颈突破，该菌株有望在耐药实体瘤、晚期姑息治疗等场景中发挥潜在作用，推动天然微生物抗癌疗法的临床研究进程。 总体而言，美洲埃文氏菌的研究是天然微生物抗癌领域的重要探索方向，构建了 “天然筛选 - 特性挖掘 - 联合适配 - 供应链优化” 的完整转化路径。 尽管仍面临多重挑战，但其在耐药肿瘤治疗、联合疗法优化等方面的潜力，为抗癌领域提供了全新的探索方向，有望推动天然微生物疗法的临床研究与应用。 如果各位看官老爷们已经选择阅读了此文，麻烦您点一下关注，既方便您进行讨论和分享，又能带来不一样的参与感，感谢各位看官老爷们的支持！
